Ma tahan, et mind nähakse: geneetilise haigusega naine postitab regulaarselt selfisid ja teda ei huvita, kui kellelegi tema välimus ei meeldi
39-aastasel ameeriklanna Melissa Blake'il on geneetiline haruldane lihasluukonna haigus. Kuid see ei takistanud naist kolledži lõpetamast ja edukaks ajakirjanikuks saamast. Melissa sündis heasse perekonda ja on oma vanematele tänulik toetuse eest, mida ta on alati tundnud.
Melissa on harjunud negatiivsete kommentaaridega, kuid tal on ka sadu tuhandeid blogi jälgijaid, kes toetavad teda mitte ainult moraalselt, vaid ka rahaliselt, sponsoreerides blogi.
"Puuetega inimesed peaksid esinema filmides ja televisioonis," ütleb Melissa
Melissa tahab muuta maailma lahkemaks ja paremaks. Ta postitab iga päev selfisid, kuid mitte sellepärast, et ta kannataks nartsissismi käes, vaid sellepärast, et ta soovib, et ühiskond aktsepteeriks temasuguseid inimesi.
"Kui inimesed ei kohtle puuetega inimesi normaalselt, ei muutu meie ühiskond kunagi paremaks. Inimesed peavad lihtsalt puuetega inimesi sagedamini nägema,” jagas Blake oma ajaveebis oma mõtteid.
Naine kannatab Freeman-Sheldoni sündroomi all. Ta ei suuda oma keha täielikult kontrollida ja naisel on ka välimuses jooni. Melissa soovib anda ühiskonnale mõtte, et puuetega inimestel, kuigi nad erinevad enamusest, on neil samad õigused kui kõigil teistel.